Syndrome de l'X fragile
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Zentrum für seltene psychische Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Greifswald
Universitätsmedizin Greifswald
Ferdinand-Sauerbruch-Straße
17475 Greifswald
- Spezialsprechstunde für neuromuskuläre Erkrankungen (DGM e.V. zertifiziert)
- Kopfschmerzzentrum Vorpommern (DMKG e.V. zertifiziert)
- Sprechstunde für Patienten mit Gedächtnisstörungen
- Sprechstunde Multiple Sklerose /Neuromyelitis optica Spektrum (anerkanntes MS Zentrum der DMSG)
- Interdisziplinäres Epilepsiezentrum Greifswald (DGfE e.V. zertifiziert)
- Ambulanz für Bewegungsstörungen und Tiefe Hirnstimulation
- Spezialsprechstunde für neuroimmunologische Erkrankungen
Zentrum für Syndromale Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50030609
0451 50030608
Website
Email
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen und Adipositas-Ambulanz für Kinder und Jugendliche der Universitätsklinik Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstr. 20a
04103 Leipzig
0341 9726330
0341 9726349
Website
Email
Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50050402
0451 50050404
Website
Email
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Gehlsheimer Straße 20
18147 Rostock
0381 4949511
0381 4949512
Website
Email
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1A
- Maladie de Huntington
- Amyotrophie spinale proximale type 3
- Paraplégie spastique héréditaire
- Dystonie généralisée à début précoce par les membres
- Amyotrophie spinale proximale type 2
- Sclérose latérale amyotrophique
- Dystrophie facio-scapulo-humérale
- Myopathie myotonique proximale
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
Netzwerk Fragiles-X Syndrom am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Rare epilepsy
- Patent arterial duct
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Primary immunodeficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
- Eisenmenger syndrome
- Dextrocardia
- Graft versus host disease
- Tetralogy of Fallot
- Von Willebrand disease
Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Pleicherwall 2
97070 Würzburg
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
Universitätsstraße 150
44801 Bochum
0234 3223822
0234 3214196
Website
Email
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
Website
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- Syndrome de Gorlin
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Maladie de Huntington
- Syndrome de l'X fragile
- Syndrome de Lynch
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de Cowden
Interessengemeinschaft Fragiles-X e.V.
Post Office Box 101103
18002
Rostock
Parent facilities 0
Genetic Advices 2
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
Universitätsstraße 150
44801 Bochum
0234 3223822
0234 3214196
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Syndrome de Gorlin
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Maladie de Huntington
- Syndrome de l'X fragile
- Syndrome de Lynch
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Polypose adénomateuse familiale
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Care facilities 10
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0451 50030608
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04103 Leipzig
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0341 9726349
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
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0451 50050404
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Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Gehlsheimer Straße 20
18147 Rostock
0381 4949511
0381 4949512
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- Maladie de Huntington
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- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
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- Primary immunodeficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
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- Tetralogy of Fallot
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18002
Rostock